成都·双流区
职位详情
岗位职责：
1、参与医疗器械研发项目的全周期实施，涵盖项目立项调研、实验方案设计、进度管控及核心技术难题的攻关。
2、承担工艺改进、生产环节的技术支持，以及生产过程中异常情况的分析与处置。
3、负责研发阶段技术文件的编写工作，包括产品技术标准、风险管理文档、生产工艺操作规程等。
4、配合项目经理开展产品设计开发资料及注册申报材料的整理与准备。
5、完成上级交办的其他相关任务。
任职要求：
1、硕士及以上学历，材料、高分子、化学（材料方向）、生物工程/制药等相关专业，硕士需具备3年以上工作经验，博士可放宽至2年；
2、具备一定的合成实践经历和突出的问题解决能力；
3、了解医疗器械设计开发流程及相关法规要求，具备良好的质量管理体系意识；
4、具备良好的组织协调能力；
5、有生物医药、三类无源医疗器械、药物制剂（颗粒）领域经验者优先。
1、参与医疗器械研发项目的全周期实施，涵盖项目立项调研、实验方案设计、进度管控及核心技术难题的攻关。
2、承担工艺改进、生产环节的技术支持，以及生产过程中异常情况的分析与处置。
3、负责研发阶段技术文件的编写工作，包括产品技术标准、风险管理文档、生产工艺操作规程等。
4、配合项目经理开展产品设计开发资料及注册申报材料的整理与准备。
5、完成上级交办的其他相关任务。
任职要求：
1、硕士及以上学历，材料、高分子、化学（材料方向）、生物工程/制药等相关专业，硕士需具备3年以上工作经验，博士可放宽至2年；
2、具备一定的合成实践经历和突出的问题解决能力；
3、了解医疗器械设计开发流程及相关法规要求，具备良好的质量管理体系意识；
4、具备良好的组织协调能力；
5、有生物医药、三类无源医疗器械、药物制剂（颗粒）领域经验者优先。
2026-07-04 12:18
IP属地：四川成都
职位福利
硕士3-5年医疗器械研发转项目管理3类无源医疗器械对质量体系比较了解
四川迈可隆生物科技有限公司
天使轮 · 20-99人
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