职位详情
岗位职责:
1. 制定并推进项目研发计划的执行,确保研发目标达成;
2. 主导技术难题的识别与解决;
3. 依据质量管理体系要求,完成设计开发文档的编制与输出;
4. 承担研发过程中注册申报资料的撰写工作;
5. 配合其他部门开展项目协作相关事务。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,材料、高分子、化学(材料方向)、生物工程/制药等相关专业背景,具有生物医药、三类无源医疗器械、制剂(颗粒)领域工作经验者优先;
2. 具备扎实的技术研发能力,包括问题预判、发现、分析及解决能力;
3. 熟悉生物医药行业相关的法规与标准要求;
4. 具备一定的项目规划能力,具备质量体系相关意识;
5. 具备良好的跨部门沟通与协调能力。
1. 制定并推进项目研发计划的执行,确保研发目标达成;
2. 主导技术难题的识别与解决;
3. 依据质量管理体系要求,完成设计开发文档的编制与输出;
4. 承担研发过程中注册申报资料的撰写工作;
5. 配合其他部门开展项目协作相关事务。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,材料、高分子、化学(材料方向)、生物工程/制药等相关专业背景,具有生物医药、三类无源医疗器械、制剂(颗粒)领域工作经验者优先;
2. 具备扎实的技术研发能力,包括问题预判、发现、分析及解决能力;
3. 熟悉生物医药行业相关的法规与标准要求;
4. 具备一定的项目规划能力,具备质量体系相关意识;
5. 具备良好的跨部门沟通与协调能力。
2026-05-22 13:14
IP属地:四川成都
职位福利
硕士1-3年三类无源植入类医疗器械

四川迈可隆生物科技有限公司
天使轮 · 20-99人


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