职位详情
职位描述:
生产计划制定与放行跟进
• 参与临床部门对接,明确各阶段、各类病症的临床用药需求,结合需求分析结果,协助拟定生产及包装计划。
• 协助搭建产品放行进度追踪体系,通过放行报表等形式,动态掌握各产品的放行进展。
• 持续跟进检验流程,了解各批次产品的检测进度,及时收集并记录检验中发现的质量异常情况。
• 联动质量、生产、仓储等相关职能部门,依照既定放行流程推进产品放行手续的落实。
• 协助处理放行过程中的各类问题,如外检安排、检测延迟或放行受阻等情况,保障产品按时完成放行。
• 促进项目团队与职能单位之间的高效沟通,协调资源调配,化解跨部门协作难题,确保任务按期推进。
• 确保项目相关信息(如决策内容、计划调整、重要通知等)在各相关方之间实现准确、及时传递。
完成上级指派的其他相关工作任务。
教育水平:
• 生物、药学或相关专业本科学历。
经验要求:
• 制药行业1年以上工作经历。
• 具备药物研发或生产环节实际工作经验。
技能要求:
• 具备良好沟通能力(含口头与书面表达),可独立撰写条理清晰、内容准确的文档和报告。
• 能够有序、高效地组织与协调相关业务工作。
个人素质:
• 抗压能力:能在高强度工作环境下保持稳定输出。
• 学习能力:具备快速学习与掌握新知识的能力。
• 团队协作能力:善于配合团队共同推进工作目标。
生产计划制定与放行跟进
• 参与临床部门对接,明确各阶段、各类病症的临床用药需求,结合需求分析结果,协助拟定生产及包装计划。
• 协助搭建产品放行进度追踪体系,通过放行报表等形式,动态掌握各产品的放行进展。
• 持续跟进检验流程,了解各批次产品的检测进度,及时收集并记录检验中发现的质量异常情况。
• 联动质量、生产、仓储等相关职能部门,依照既定放行流程推进产品放行手续的落实。
• 协助处理放行过程中的各类问题,如外检安排、检测延迟或放行受阻等情况,保障产品按时完成放行。
• 促进项目团队与职能单位之间的高效沟通,协调资源调配,化解跨部门协作难题,确保任务按期推进。
• 确保项目相关信息(如决策内容、计划调整、重要通知等)在各相关方之间实现准确、及时传递。
完成上级指派的其他相关工作任务。
教育水平:
• 生物、药学或相关专业本科学历。
经验要求:
• 制药行业1年以上工作经历。
• 具备药物研发或生产环节实际工作经验。
技能要求:
• 具备良好沟通能力(含口头与书面表达),可独立撰写条理清晰、内容准确的文档和报告。
• 能够有序、高效地组织与协调相关业务工作。
个人素质:
• 抗压能力:能在高强度工作环境下保持稳定输出。
• 学习能力:具备快速学习与掌握新知识的能力。
• 团队协作能力:善于配合团队共同推进工作目标。
2026-02-24 13:24
IP属地:四川成都
职位福利
本科1-3年生物药

四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人

工作地址

鱼泡安全保障
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