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成都·温江区
职位详情
职位描述：
1. 负责产品质量档案的建立与日常维护管理
2. 负责物料及成品放行前的检验记录审核，以及放行流程所需辅助记录的初步审查，并完成放行审核单的填写
3. 负责变更申请的初审工作，参与变更风险评估，跟踪变更实施过程并开展后续效果评价
4. 负责偏差事件的分类处理，参与偏差调查过程，制定纠正与预防措施方案并实施跟踪验证
5. 负责产品质量档案的创建及日常管理工作
6. 参与委托生产与委托检验受托单位的现场审计活动
7. 参与GMP自检工作，对发现的问题项进行整改跟进
职位要求：
1. 本科及以上学历，药学、生物技术等相关专业背景
2. 熟悉GMP相关法规与执行要求
3. 具备一定的文件管理体系经验，掌握变更与偏差管理基本流程
1. 负责产品质量档案的建立与日常维护管理
2. 负责物料及成品放行前的检验记录审核，以及放行流程所需辅助记录的初步审查，并完成放行审核单的填写
3. 负责变更申请的初审工作，参与变更风险评估，跟踪变更实施过程并开展后续效果评价
4. 负责偏差事件的分类处理，参与偏差调查过程，制定纠正与预防措施方案并实施跟踪验证
5. 负责产品质量档案的创建及日常管理工作
6. 参与委托生产与委托检验受托单位的现场审计活动
7. 参与GMP自检工作，对发现的问题项进行整改跟进
职位要求：
1. 本科及以上学历，药学、生物技术等相关专业背景
2. 熟悉GMP相关法规与执行要求
3. 具备一定的文件管理体系经验，掌握变更与偏差管理基本流程
2026-10-22 14:35
IP属地：四川成都
职位福利
本科1-3年
四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人
鱼泡安全保障
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