株洲·石峰区
职位详情
岗位职责：
1. 承担项目组相关分析工作的方法研究，编制验证方案，撰写总结文档及项目资料归档，及时处理实验过程中出现的技术问题。
2. 负责新药研发中各类生物样本的接收、保存、转运、检测、结果评估与数据分析，并出具规范的检测报告。
3. 负责新药成药性评价中的药代动力学（PK）或组织分布检测方案设计、实验实施及样本解析工作。
4. 按照要求准确、完整地记录实验过程，按时整理和汇总项目数据，提交符合标准的实验报告。
5. 参与制定或更新与本岗位相关的标准操作流程（SOP）。
6. 参与实验室日常运行管理，保障仪器设备的正常运转并执行定期维护。
7. 完成企业安排的其他相关任务。
任职要求：
8. 生物化学、分析化学、药物分析、药代动力学等相关专业本科及以上学历（接受应届毕业生）；
9. 熟悉大、小分子生物样本检测流程及原理，掌握生物基质（如血浆、组织液、细胞培养液）前处理技术，具备多肽类药物LC-MS/MS检测方法开发与验证能力；
10. 具备良好的数据处理能力，能准确评估结果有效性，独立撰写和修订实验报告及标准操作规程；热爱实验岗位，具备严谨的实验操作习惯；
11. 精通中英文文献检索，具有较强的文献理解与归纳能力，能够持续推动方法优化与流程提升；
12. 能够制定年度、月度及周度工作计划，并有效组织实施与跟进；工作中主动沟通，善于发现问题并提出解决方案；
13. 身体健康，无先天性视觉障碍。
1. 承担项目组相关分析工作的方法研究，编制验证方案，撰写总结文档及项目资料归档，及时处理实验过程中出现的技术问题。
2. 负责新药研发中各类生物样本的接收、保存、转运、检测、结果评估与数据分析，并出具规范的检测报告。
3. 负责新药成药性评价中的药代动力学（PK）或组织分布检测方案设计、实验实施及样本解析工作。
4. 按照要求准确、完整地记录实验过程，按时整理和汇总项目数据，提交符合标准的实验报告。
5. 参与制定或更新与本岗位相关的标准操作流程（SOP）。
6. 参与实验室日常运行管理，保障仪器设备的正常运转并执行定期维护。
7. 完成企业安排的其他相关任务。
任职要求：
8. 生物化学、分析化学、药物分析、药代动力学等相关专业本科及以上学历（接受应届毕业生）；
9. 熟悉大、小分子生物样本检测流程及原理，掌握生物基质（如血浆、组织液、细胞培养液）前处理技术，具备多肽类药物LC-MS/MS检测方法开发与验证能力；
10. 具备良好的数据处理能力，能准确评估结果有效性，独立撰写和修订实验报告及标准操作规程；热爱实验岗位，具备严谨的实验操作习惯；
11. 精通中英文文献检索，具有较强的文献理解与归纳能力，能够持续推动方法优化与流程提升；
12. 能够制定年度、月度及周度工作计划，并有效组织实施与跟进；工作中主动沟通，善于发现问题并提出解决方案；
13. 身体健康，无先天性视觉障碍。
2026-01-31 09:24
IP属地：湖南株洲
职位福利
本科经验不限药物分析
湖南中晟全肽生物科技股份有限公司
B轮 · 100-499人
鱼泡安全保障
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