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岗位职责
1. 依据试验方案、合同约定的工作范围、SOP及GCP规范,开展研究中心的筛选、伦理资料提交、合同协商以及核心文件的准备工作
2. 能够同步推进多个项目、多家研究中心及不同治疗领域的中心启动任务
3. 与所负责的研究中心就研究方案及相关内容进行充分沟通,协助甄选符合项目需求的研究单位
4. 主导临床试验协议在研究中心层面的谈判与签署流程
5. 组织并推进研究中心启动所需核心文件的收集、审核及获批工作
6. 负责伦理申报材料的准备、递交及相关沟通,协助获取伦理审查批件
7. 协助完成研究中心启动前试验药品及各类物资的筹备与分发支持
8. 通过跟踪注册申报进度、审批文件往来、邮件及电话沟通等方式,推动所辖研究中心的启动进展
9. 承担研究中心启动阶段相关的研究经费管理工作
10. 参与项目的初步可行性评估工作
11. 完成直属主管或项目经理交办的其他相关事务

岗位要求
1. 不限专业背景,医护药类相关专业优先,统招大专及以上学历;
2. 具备良好的计算机操作能力,熟练使用微软Word、Excel、PowerPoint等办公软件,能熟练操作笔记本电脑
2026-01-31 08:38
IP属地:北京

职位福利

大专经验不限医药科研临床研究临床前研究临床试验临床数据分析
企业发布信息图
上海药明津石医药科技有限公司
未融资 · 1000-9999人
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