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职位详情

岗位职责:
1、参与纯化组的日常生产活动,应用适当的个人防护用品去完成在厂房内的所有工作;
2、参与评估新工艺、新生产流程和新生产技术;
3、根据需要上报工艺中的问题并保证解决问题;能预见潜在的问题,并采取预防性措施;
4、起草蛋白纯化生产部的GMP文件,确保完成和更新GMP培训要求;
5、保证严格根据所有的SOPs和cGMP/质量要求来操作;
6、确保安全的方式去执行所有的工作,操作符合EHS要求,并符合各个服务请求的标准;
7、清洁和维护GMP厂房和生产设备,保持环境和个人卫生;
8、根据需要参与公司的内部审计计划;能够担任跨职能团队的部门代表;
9.参与纯化生产,特别是过滤,包括深层过滤、去病毒过滤、原液最终过滤和值班。
任职资格:
1.能够撰写详细的报告和总结,并展示注重细节的文档技能;
2.善于在团队中进行有效的沟通和专业的工作;
3.熟悉计算机系统;
4.必须灵活的参与任何轮班(白班,晚班,周末),并能够长时间站立工作;
5.良好的中英文读写和沟通能力;
6.专科及以上学历,化学、化学工程、生命科学或者相关专业。
工资可面谈
2026-01-16 17:44
IP属地:湖北

职位福利

大专1-3年
企业发布信息图
武汉筠欢企业咨询有限公司
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