徐汇区
职位详情
岗位职责：
1、根据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP规定，在研究者授权范围内，配合研究者开展各项临床试验相关工作；
2、协助研究者进行伦理材料的准备与递交，以及临床试验机构备案等相关事务；
3、协助完成SAE等安全性信息的及时上报工作；
4、协助研究者填写病例报告表，并负责试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档；
5、协助开展受试者的筛选、入组及随访管理，包括招募受试者、评估潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检查及结果获取等工作；
6、协助管理试验相关的物资与药物，包含接收、储存、发放、回收及归还，并做好相应记录；
7、配合CRA开展中心监查，提前准备所需文件资料，及时准确地向CRA反馈项目进展；
8、协助研究者与CRA共同完成数据疑问的澄清与回复；
9、支持研究者完成临床试验日常管理和其他辅助性工作。
岗位要求：
1、临床医学、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有半年以上CRC工作经验，有肿瘤领域经验者优先；
3、具备良好英语读写听说能力，通过大学英语四级者优先；
4、具备较强的独立作业能力和团队协作意识；
5、能适应一定工作压力，具备良好的心理调适能力；
6、工作积极主动，沟通能力强，应变灵活，拥有良好的自主学习能力。
福利待遇
入职缴纳五险一金，提供定期培训，实行人性化管理
1、根据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP规定，在研究者授权范围内，配合研究者开展各项临床试验相关工作；
2、协助研究者进行伦理材料的准备与递交，以及临床试验机构备案等相关事务；
3、协助完成SAE等安全性信息的及时上报工作；
4、协助研究者填写病例报告表，并负责试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档；
5、协助开展受试者的筛选、入组及随访管理，包括招募受试者、评估潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检查及结果获取等工作；
6、协助管理试验相关的物资与药物，包含接收、储存、发放、回收及归还，并做好相应记录；
7、配合CRA开展中心监查，提前准备所需文件资料，及时准确地向CRA反馈项目进展；
8、协助研究者与CRA共同完成数据疑问的澄清与回复；
9、支持研究者完成临床试验日常管理和其他辅助性工作。
岗位要求：
1、临床医学、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有半年以上CRC工作经验，有肿瘤领域经验者优先；
3、具备良好英语读写听说能力，通过大学英语四级者优先；
4、具备较强的独立作业能力和团队协作意识；
5、能适应一定工作压力，具备良好的心理调适能力；
6、工作积极主动，沟通能力强，应变灵活，拥有良好的自主学习能力。
福利待遇
入职缴纳五险一金，提供定期培训，实行人性化管理
2026-01-14 09:22
IP属地：上海
职位福利
大专1-3年GCP证书药学专业背景
上海欧立丁医药科技有限公司
100-499人
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
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