沈阳·大东区
职位详情
岗位职责：
1、根据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP规定，在研究者授权范围内，配合研究者开展各项临床试验工作；
2、协助完成伦理委员会资料准备与递交、临床试验机构备案等相关事务；
3、协助及时整理并提交SAE等安全性报告；
4、协助研究者填写病历报告表，整理试验各阶段所需的研究中心文件，确保资料完整归档；
5、协助开展受试者的筛选、入组及随访管理，包括招募受试者、评估潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检查及结果收集等工作；
6、协助管理试验相关物资与药物，包含接收、储存、发放、回收及归还，并做好相应记录；
7、配合CRA进行现场监查，提前准备所需文件资料，准确反馈研究中心的进展状况；
8、协助研究者与CRA完成数据疑问的澄清与回复；
9、支持研究者完成临床试验日常管理及其他辅助性工作。
岗位要求：
1、临床医学、护理学等相关专业，本科及以上学历者优先；
2、具备半年以上CRC工作经验，有肿瘤领域经验者优先；
3、接受无经验人员，需通过大学英语四级，具备良好英文读写能力者优先；
4、具有较强的独立作业能力及团队协作意识；
5、具备一定抗压能力，能进行有效的自我情绪调节；
6、工作态度积极主动，沟通顺畅，应变能力强，具备良好的自主学习能力；
7、可接受外派至上海胸科医院工作一年，期满后可申请调回沈阳本部。
福利待遇
入职即缴纳五险一金，提供具有竞争力的外派补贴，定期组织专业培训，实行人性化管理模式。
1、根据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP规定，在研究者授权范围内，配合研究者开展各项临床试验工作；
2、协助完成伦理委员会资料准备与递交、临床试验机构备案等相关事务；
3、协助及时整理并提交SAE等安全性报告；
4、协助研究者填写病历报告表，整理试验各阶段所需的研究中心文件，确保资料完整归档；
5、协助开展受试者的筛选、入组及随访管理，包括招募受试者、评估潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检查及结果收集等工作；
6、协助管理试验相关物资与药物，包含接收、储存、发放、回收及归还，并做好相应记录；
7、配合CRA进行现场监查，提前准备所需文件资料，准确反馈研究中心的进展状况；
8、协助研究者与CRA完成数据疑问的澄清与回复；
9、支持研究者完成临床试验日常管理及其他辅助性工作。
岗位要求：
1、临床医学、护理学等相关专业，本科及以上学历者优先；
2、具备半年以上CRC工作经验，有肿瘤领域经验者优先；
3、接受无经验人员，需通过大学英语四级，具备良好英文读写能力者优先；
4、具有较强的独立作业能力及团队协作意识；
5、具备一定抗压能力，能进行有效的自我情绪调节；
6、工作态度积极主动，沟通顺畅，应变能力强，具备良好的自主学习能力；
7、可接受外派至上海胸科医院工作一年，期满后可申请调回沈阳本部。
福利待遇
入职即缴纳五险一金，提供具有竞争力的外派补贴，定期组织专业培训，实行人性化管理模式。
2026-01-14 09:22
IP属地：辽宁沈阳
职位福利
本科1年以下
上海欧立丁医药科技有限公司
100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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