广州·天河区
职位详情
岗位职责:
1. 配合研究团队开展项目调研工作，确保各项操作符合既定规范与流程要求。
2. 参与项目全流程执行，涵盖受试者筛选、入组、随访及数据管理等环节，保障项目按时保质推进。
3. 与各方保持有效沟通，协调资源，推动项目顺利实施，及时应对执行过程中的各类问题。
4. 根据研究方案规定，规范记录并维护研究资料与数据，确保信息真实、完整、可追溯。
5. 协助完成不良事件的登记与上报，确保事件处理符合相关标准与监管要求。
任职要求：
1. 具备优秀的沟通协调能力，能够高效促进项目各环节衔接与落实。
2. 熟知药品及医疗器械临床试验相关法规体系，具备相应培训资质证明。
3. 能熟练使用计算机及常用办公软件，具备英文文献资料的阅读与处理能力。
4. 具有良好的团队协作意识、职业操守和责任心，工作严谨认真、积极主动。
5. 具备较强的应变与问题处理能力，可在项目执行中及时识别并解决实际问题。
1. 配合研究团队开展项目调研工作，确保各项操作符合既定规范与流程要求。
2. 参与项目全流程执行，涵盖受试者筛选、入组、随访及数据管理等环节，保障项目按时保质推进。
3. 与各方保持有效沟通，协调资源，推动项目顺利实施，及时应对执行过程中的各类问题。
4. 根据研究方案规定，规范记录并维护研究资料与数据，确保信息真实、完整、可追溯。
5. 协助完成不良事件的登记与上报，确保事件处理符合相关标准与监管要求。
任职要求：
1. 具备优秀的沟通协调能力，能够高效促进项目各环节衔接与落实。
2. 熟知药品及医疗器械临床试验相关法规体系，具备相应培训资质证明。
3. 能熟练使用计算机及常用办公软件，具备英文文献资料的阅读与处理能力。
4. 具有良好的团队协作意识、职业操守和责任心，工作严谨认真、积极主动。
5. 具备较强的应变与问题处理能力，可在项目执行中及时识别并解决实际问题。
2026-01-13 12:37
IP属地：广东广州
职位福利
大专1-3年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景药学专业背景
北京康美慧原医药科技有限公司
未融资 · 20-99人
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