郑州·二七区
职位详情
CRC岗位职责：
1、依据GCP规范及临床研究方案，配合项目负责医生开展临床试验中各项非医学判定的相关事务；
2、协助研究者完成受试者的筛选、入组以及后续随访工作；
3、参与研究资料的整理、收集、归档与日常管理；
4、负责临床试验数据的准确录入工作。
任职资格：
1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；
2、接受过临床试验相关法规、法律及研究方法的基础培训；
3、责任心强，具备良好的自我驱动力和独立工作能力；
4、性格亲和，拥有积极思维及较强的情绪调节能力。
1、依据GCP规范及临床研究方案，配合项目负责医生开展临床试验中各项非医学判定的相关事务；
2、协助研究者完成受试者的筛选、入组以及后续随访工作；
3、参与研究资料的整理、收集、归档与日常管理；
4、负责临床试验数据的准确录入工作。
任职资格：
1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；
2、接受过临床试验相关法规、法律及研究方法的基础培训；
3、责任心强，具备良好的自我驱动力和独立工作能力；
4、性格亲和，拥有积极思维及较强的情绪调节能力。
2026-01-10 08:10
IP属地：河南郑州
职位福利
大专及以上1-3年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验药学专业背景
苏州科林利康医药科技股份有限公司
未融资 · 4人以上
鱼泡安全保障
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