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1、依据体系规范,承担公司产品的研发、设计、文件编制及技术资料审核工作;
2、负责产品技术文档与相关资料的归档整理及统一管理;
3、参与不合格品的评估,执行相应的纠正与预防措施;
4、参与内部质量管理体系的审核及管理评审等相关活动;
2026-09-30 14:03
IP属地:河北邯郸

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大专1-3年效果图工艺文件AutoCADPhotoshop
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河北中捷医疗器械有限公司
20-99人
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