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1、依据GCP规范及研究方案要求,配合研究者开展非医学判断类工作;
2、协助完成试验样本的采集、处理、保存与运输相关事务;
3、协助研究者进行伦理委员会资料的准备与递交;
4、协助研究者按时完成SAE(严重不良事件)及AE等安全性信息报告;
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各种记录表格;
6、协助研究者完成临床试验资料的收集、整理及归档管理工作;
7、负责试验药品及相关物资的管理,包括药物回收与返还,并做好相应记录;
8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视,提前准备所需文件供监查使用。

任职要求:
1、临床医学、护理等相关专业背景,大专及以上学历者优先;
2、工作态度积极,具备良好的沟通能力、应变能力及自主学习能力;
3、熟练掌握常用办公软件操作,如Word、Excel、PowerPoint等;
4、具有较强的独立作业能力,同时具备良好的团队协作意识;
5、有同类岗位工作经验者优先考虑。
2026-01-08 15:31
IP属地:浙江台州

职位福利

大专1-3年
企业发布信息图
北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人
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