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公司产品:超声人工智能辅助诊断系统(含软、硬件)

公司已有资质:第二类医疗器械注册证、第三类医疗器械注册证

工作内容:维护现有产品、推进新产品注册

岗位要求:
1.协助跟进临床试验进展及临床报告的收集
2.主导医疗器械注册资料准备与注册检验工作
3.掌握ISO,GMP等相关质量管理体系规范
4.具备3年以上医疗器械注册或临床试验相关工作经验
2026-09-30 13:59
IP属地:广东广州

职位福利

本科3-5年三类医疗器械医疗器械注册临床试验
企业发布信息图
广州爱孕记信息科技有限公司
A轮 · 20-99人
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