徐汇区
职位详情
岗位职责:
1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司soP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作
3、协助及时完成SAE相关安全报告
4、协助研究者填写病历报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归挡:
5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等:
6、协助研究者完成相关物资及药物的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录:
7、协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面的向CRA汇报研究中心进展情况:
8、协助CRA、研究者及时完成数据答疑
9、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。岗位要求:
1、临床医学或护理等相关专业、本科以上学历优先；
2、半年以上CRC经验，有肿瘤径验优先考虑
3、可接受无径验人员，要求英语四级以上；良好的英文听说读写能力优先；
4、较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节:
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力。具备良好的自我学习能力。
福利待遇：入职缴纳五险一金，定期培训，人性化管理
奖金绩效：月度绩效奖金、年度绩效奖金、13薪、节日礼金
1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司soP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作
3、协助及时完成SAE相关安全报告
4、协助研究者填写病历报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归挡:
5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等:
6、协助研究者完成相关物资及药物的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录:
7、协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面的向CRA汇报研究中心进展情况:
8、协助CRA、研究者及时完成数据答疑
9、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。岗位要求:
1、临床医学或护理等相关专业、本科以上学历优先；
2、半年以上CRC经验，有肿瘤径验优先考虑
3、可接受无径验人员，要求英语四级以上；良好的英文听说读写能力优先；
4、较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节:
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力。具备良好的自我学习能力。
福利待遇：入职缴纳五险一金，定期培训，人性化管理
奖金绩效：月度绩效奖金、年度绩效奖金、13薪、节日礼金
2026-01-07 08:50
IP属地：辽宁
职位福利
大专1-3年一期临床试验二期临床试验三期临床试验GCP证书药学专业背景护理相关背景
上海欧立丁医药科技有限公司
100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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