洛阳·涧西区
职位详情
CRC岗位职责：
1、依据GCP规范及临床研究方案，配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定类事务；
2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组及相关随访支持工作；
3、参与研究文件的整理、归档与日常管理工作；
4、负责临床试验数据的准确录入与核对。
任职资格：
1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；
2、接受过临床试验相关法规、指导原则及操作流程的系统培训；
3、工作踏实认真，具备良好的责任意识与自我驱动力，能独立开展工作；
4、性格温和，富有同理心，具备积极心态及良好的情绪调节能力。
1、依据GCP规范及临床研究方案，配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定类事务；
2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组及相关随访支持工作；
3、参与研究文件的整理、归档与日常管理工作；
4、负责临床试验数据的准确录入与核对。
任职资格：
1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；
2、接受过临床试验相关法规、指导原则及操作流程的系统培训；
3、工作踏实认真，具备良好的责任意识与自我驱动力，能独立开展工作；
4、性格温和，富有同理心，具备积极心态及良好的情绪调节能力。
2025-12-31 11:31
IP属地：河南洛阳
职位福利
大专1-3年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验药学专业背景
苏州科林利康医药科技股份有限公司
未融资 · 500-999人
鱼泡安全保障
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