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工作内容:
1. 依据GMP、ISO13485体系管理标准,建立、维护并持续优化相关文件与管理制度;
2. 负责体系文件的审核工作,评估公司体系文件的整体完整性与系统性,并推动改进措施;
3. 制定年度内审与外审计划并组织实施,协调内审员开展质量管理体系内部审核,编制内审报告;
4. 组织定期或不定期评审质量管理体系相关文件,推动各项业务流程的标准化建设;
5. 跟踪体系运行中的问题,协助责任部门制定纠正与预防措施,并进行效果验证和评估;
6. 策划员工质量意识提升培训,组织全员质量体系知识培训及新法规政策的宣导工作。

岗位要求:
1. 全日制本科及以上学历,理工科专业背景,具备三年以上医疗器械行业工作经验;
2. 熟悉GMP规范要求及ISO13485质量管理体系标准;
3. 掌握ISO9001体系基础知识,了解产品目标市场所在国家或地区的法规要求;
4. 具备目标管理能力与培训授课技巧,拥有良好的沟通协调、组织策划能力;
5. 有独立完成第二类、第三类医疗器械注册项目经验者优先录用。

待遇情况:
1. 薪资范围8K~15K,特别优秀者薪酬可面议。
2. 提供五险、餐补、房补、定期体检、商业保险、团队旅游等福利;
3. 工作时间:五天八小时,周末双休
2026-05-20 14:06
IP属地:广东惠州

职位福利

本科5-10年ISO9001ISO13485英文流利
企业发布信息图
惠州维德雅科技有限公司
不需要融资 · 20-99人
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