职位详情
工作职责:
在这里,你将深度参与临床试验的全流程,作为临床研究的支持者,协助研究者与申办方高效推进项目实施,具体包括但不限于:
1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作
2.协助在院内开展受试者的筛选与入组支持工作
3.协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输环节
4.协助进行临床试验用药的管理与清点,涵盖药物接收、储存、分发、回收与返还,并做好相应记录
5.协助研究者完成病例报告表的填写工作
6.协助跟进受试者的定期访视与随访安排
7.协助研究者完成临床试验相关的其他事务性工作
任职资格:
1.药学、护理学等相关专业本科及以上学历
2.通过大学英语四级或以上,具备良好的英文读写能力
3.熟练使用Office等常用办公软件
4.优先考虑条件:
(1)在校期间成绩优异,积极参与校内外临床相关实践活动
(2)熟悉药物临床试验基本流程,对临床科研有浓厚兴趣
5.具备良好的沟通协调能力,服务意识强,富有团队合作精神;工作认真负责,积极主动,细致严谨,条理清晰
您将获得的培训:
1.新员工技术培训:助力您快速满足岗位所需的专业技能要求
2.在岗专业提升培训:系统了解各类临床试验特点,掌握沟通技巧与时间管理方法,增强综合竞争力
3.管理能力培训:由公司管理层及专业机构授课,提升理论与实践相结合的能力
职业发展:
1.依托完善的培训体系,加速成长为合格的CRC人才
2.实行以绩效为基础的晋升机制,配合SMO员工成长激励计划,推动个人职业进阶
3.挖掘您的管理潜能,与团队协同发展,实现职业价值的持续提升
在这里,你将深度参与临床试验的全流程,作为临床研究的支持者,协助研究者与申办方高效推进项目实施,具体包括但不限于:
1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作
2.协助在院内开展受试者的筛选与入组支持工作
3.协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输环节
4.协助进行临床试验用药的管理与清点,涵盖药物接收、储存、分发、回收与返还,并做好相应记录
5.协助研究者完成病例报告表的填写工作
6.协助跟进受试者的定期访视与随访安排
7.协助研究者完成临床试验相关的其他事务性工作
任职资格:
1.药学、护理学等相关专业本科及以上学历
2.通过大学英语四级或以上,具备良好的英文读写能力
3.熟练使用Office等常用办公软件
4.优先考虑条件:
(1)在校期间成绩优异,积极参与校内外临床相关实践活动
(2)熟悉药物临床试验基本流程,对临床科研有浓厚兴趣
5.具备良好的沟通协调能力,服务意识强,富有团队合作精神;工作认真负责,积极主动,细致严谨,条理清晰
您将获得的培训:
1.新员工技术培训:助力您快速满足岗位所需的专业技能要求
2.在岗专业提升培训:系统了解各类临床试验特点,掌握沟通技巧与时间管理方法,增强综合竞争力
3.管理能力培训:由公司管理层及专业机构授课,提升理论与实践相结合的能力
职业发展:
1.依托完善的培训体系,加速成长为合格的CRC人才
2.实行以绩效为基础的晋升机制,配合SMO员工成长激励计划,推动个人职业进阶
3.挖掘您的管理潜能,与团队协同发展,实现职业价值的持续提升
2025-12-30 12:39
IP属地:吉林四平
职位福利
本科经验不限CRC临床协调员

上海药明津石医药科技有限公司
未融资 · 1000-9999人


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