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工作职责
在这里,你将深度参与临床试验的各个阶段,作为临床研究的支持者,协助研究者与申办方高效推进项目进展,具体包括但不限于:
1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作
2.协助在医疗机构实施临床试验期间的受试者筛选与入组支持
3.协助完成试验样本的采集配合、处理、保存及运输协调
4.协助进行临床研究用药的管理与清点,涵盖药物接收、储存、分发、回收与返还,并完成相应记录填写
5.协助研究者完成病例报告表的信息整理与填写支持
6.协助跟进受试者随访安排,确保定期访视顺利进行
7.协助研究者完成临床试验相关的其他事务性工作

任职资格
专业知识要求:
1.护理、药学、临床医学等相关专业本科及以上学历
2.通过大学英语四级及以上者优先,具备良好的英文读写能力
3.熟练使用Office等常用办公软件
4.优先考虑条件:
(1)在校期间成绩优异,积极参与校内外临床相关实践活动
(2)熟悉药物临床试验基本流程,有志于从事临床科研相关工作
5.具备良好的沟通表达能力,服务意识强,具有团队合作精神;工作认真负责,积极主动,细致严谨,条理清晰

您将获得的培训:
1.新员工技术培训:助力您快速满足岗位所需的专业技能要求
2.在岗专业提升培训:系统了解各类临床试验特点,掌握沟通技巧与时间管理方法,增强综合竞争力
3.管理能力培训:由公司管理层及专业机构授课,提升理论与实践结合的能力

职业发展:
1.通过系统的培养体系,支持您快速成长为合格的CRC人才
2.实行以绩效为导向、不唯学历的晋升机制,配合SMO员工成长激励计划,推动职业进阶
3.挖掘您的管理潜能,伴随团队共同进步,实现个人成长的发展路径
2025-12-30 12:38
IP属地:四川内江

职位福利

本科经验不限临床协调CRC
企业发布信息图
上海药明津石医药科技有限公司
未融资 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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