职位详情
1、参与临床前可行性调研;负责临床试验的筹备、启动、执行及监查,保障项目依照国家GCP规范和试验方案按时、高质量推进。
2、与研究医生建立良好协作关系,支持研究者及时应对并解决试验过程中发生的问题。
3、收集、上报并处理临床试验期间的药物安全性信息。
4、负责试验进度的追踪与管理,保障研究质量达标。
5、确保临床试验文件的规范保存与归档,以及试验药品的合规存储、分发与使用。
6、准确填写各类试验报告及记录资料,保证数据的真实性、完整性与准确性。
任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或生物医学等相关专业本科及以上学历;
2、掌握临床试验质量管理规范及相关药物研发流程知识;
3、具备良好的组织协调能力,沟通顺畅,应变能力强;
4、有较强的独立作业能力,同时具备良好的团队协作意识;
5、能接受频繁出差安排,抗压能力强;
6、熟练操作计算机及Word、Excel等常用办公软件;
7、具有优良的职业道德,为人诚恳、作风踏实,工作积极主动
2、与研究医生建立良好协作关系,支持研究者及时应对并解决试验过程中发生的问题。
3、收集、上报并处理临床试验期间的药物安全性信息。
4、负责试验进度的追踪与管理,保障研究质量达标。
5、确保临床试验文件的规范保存与归档,以及试验药品的合规存储、分发与使用。
6、准确填写各类试验报告及记录资料,保证数据的真实性、完整性与准确性。
任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或生物医学等相关专业本科及以上学历;
2、掌握临床试验质量管理规范及相关药物研发流程知识;
3、具备良好的组织协调能力,沟通顺畅,应变能力强;
4、有较强的独立作业能力,同时具备良好的团队协作意识;
5、能接受频繁出差安排,抗压能力强;
6、熟练操作计算机及Word、Excel等常用办公软件;
7、具有优良的职业道德,为人诚恳、作风踏实,工作积极主动
2025-12-30 12:38
IP属地:上海
职位福利
本科经验不限可接受出差

上海药明津石医药科技有限公司
未融资 · 1000-9999人

工作地址

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