石家庄·桥西区
职位详情
CRC岗位职责：
1、依据GCP规范及研究方案要求，配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定类事务；
2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组及后续随访相关工作；
3、参与研究资料的整理、归档与日常管理；
4、负责临床试验数据的准确录入。
任职资格:
1、医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；
2、接受过临床试验相关方法学及法律法规的培训，熟悉基本要求；
3、具备良好的责任心与自我驱动力，能够独立严谨地开展工作；
4、性格亲和，具备积极思维及良好的情绪调节能力。
1、依据GCP规范及研究方案要求，配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定类事务；
2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组及后续随访相关工作；
3、参与研究资料的整理、归档与日常管理；
4、负责临床试验数据的准确录入。
任职资格:
1、医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；
2、接受过临床试验相关方法学及法律法规的培训，熟悉基本要求；
3、具备良好的责任心与自我驱动力，能够独立严谨地开展工作；
4、性格亲和，具备积极思维及良好的情绪调节能力。
2025-12-28 18:29
IP属地：河北石家庄
职位福利
大专1-3年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验药学专业背景
苏州科林利康医药科技股份有限公司
未融资 · 500-999人
鱼泡安全保障
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