职位详情
工作职责:
1、负责临床试验项目的现场监查,确保各项操作符合试验方案、标准操作规程/内部流程以及国家相关法规要求;
2、全面管理所辖研究中心的监查与沟通工作,按计划推进项目在中心的启动、实施及关闭阶段;
3、拟定监查安排,撰写监查记录,保障临床研究按既定时间节点顺利推进;
4、协助主管完成所辖中心的筛选与评估,并参与预算执行过程中的控制与管理;
5、作为公司与客户方的对接代表,及时向研究者(医生)传达关键信息,维护并发展良好的合作关系。
任职要求:
1、具备1年以上CRA或2年以上CRC工作经验;
2、具有创新药项目背景,有肿瘤领域经验者优先考虑;
3、具备较强的责任意识,善于团队协作,职业素养良好;
4、语言表达清晰,沟通能力强,性格亲和,能承受工作压力并适应高强度任务;
5、可接受高频次出差安排。
1、负责临床试验项目的现场监查,确保各项操作符合试验方案、标准操作规程/内部流程以及国家相关法规要求;
2、全面管理所辖研究中心的监查与沟通工作,按计划推进项目在中心的启动、实施及关闭阶段;
3、拟定监查安排,撰写监查记录,保障临床研究按既定时间节点顺利推进;
4、协助主管完成所辖中心的筛选与评估,并参与预算执行过程中的控制与管理;
5、作为公司与客户方的对接代表,及时向研究者(医生)传达关键信息,维护并发展良好的合作关系。
任职要求:
1、具备1年以上CRA或2年以上CRC工作经验;
2、具有创新药项目背景,有肿瘤领域经验者优先考虑;
3、具备较强的责任意识,善于团队协作,职业素养良好;
4、语言表达清晰,沟通能力强,性格亲和,能承受工作压力并适应高强度任务;
5、可接受高频次出差安排。
2025-12-28 18:29
IP属地:河北石家庄
职位福利
本科1-3年新药II/III期

苏州科林利康医药科技股份有限公司
未融资 · 500-999人


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