广州·越秀区
职位详情
CRC岗位职责：
1、依据GCP规范及临床研究方案，配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学评估类工作；
2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组以及后续随访相关事务；
3、参与研究资料的整理、归档与日常管理工作；
4、负责临床试验数据的准确录入。
任职资格：
1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；
2、接受过临床试验相关法规、流程及技术方法的基础培训；
3、工作认真负责，具备良好的自我驱动力和独立工作的职业素养；
4、性格温和，富有同理心，具备积极心态与良好的情绪调节能力。
1、依据GCP规范及临床研究方案，配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学评估类工作；
2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组以及后续随访相关事务；
3、参与研究资料的整理、归档与日常管理工作；
4、负责临床试验数据的准确录入。
任职资格：
1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；
2、接受过临床试验相关法规、流程及技术方法的基础培训；
3、工作认真负责，具备良好的自我驱动力和独立工作的职业素养；
4、性格温和，富有同理心，具备积极心态与良好的情绪调节能力。
2025-12-28 18:29
IP属地：广东广州
职位福利
大专1-3年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验药学专业背景
苏州科林利康医药科技股份有限公司
未融资 · 500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
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