苏州
职位详情
职位描述:
1、负责临床试验方案的审阅、CRF的设计与审核；
2、搭建并验证临床管理数据库；
3、撰写及审核数据管理相关文档；
4、开展临床数据核查、医学编码操作，以及第三方数据或严重不良事件（SAE）的一致性核对。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学等相关专业背景；
2、具备良好的沟通能力和逻辑思维能力；
3、英语或日语能力及计算机技能者优先考虑。
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任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学等相关专业背景；
2、具备良好的沟通能力和逻辑思维能力；
3、英语或日语能力及计算机技能者优先考虑。
2025-12-28 18:29
IP属地：江苏苏州
职位福利
本科经验不限医药相关专业英语可作为工作语言医学相关专业
苏州科林利康医药科技股份有限公司
未融资 · 500-999人
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