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岗位职责:
1. 协助研究者开展受试者的管理与招募工作
2. 协助及时完成SAE及SAR等安全性相关报告的整理与提交
3. 协助研究者开展受试者的筛选、入组及定期随访工作
4. 协助研究者准备并递交伦理审查所需资料
5. 协助研究者及时响应和解决数据质疑
6. 协助研究者推进临床试验相关的其他事务性工作

岗位要求
1. 护理、医学、药学等相关专业优先
2. 具备CRC工作经验者优先录用
3. 通过英语四级或六级者优先考虑
4. 具备较强的组织协调能力与问题处理能力
2025-12-28 18:28
IP属地:江苏苏州

职位福利

大专1-3年临床研究临床试验
企业发布信息图
苏州科林利康医药科技股份有限公司
未融资 · 500-999人
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