职位详情
岗位职责:
1. 协助研究者开展受试者的管理与招募工作
2. 协助及时完成SAE及SAR等安全性相关报告的整理与提交
3. 协助研究者开展受试者的筛选、入组及定期随访工作
4. 协助研究者准备并递交伦理审查所需资料
5. 协助研究者及时响应和解决数据质疑
6. 协助研究者推进临床试验相关的其他事务性工作
岗位要求
1. 护理、医学、药学等相关专业优先
2. 具备CRC工作经验者优先录用
3. 通过英语四级或六级者优先考虑
4. 具备较强的组织协调能力与问题处理能力
1. 协助研究者开展受试者的管理与招募工作
2. 协助及时完成SAE及SAR等安全性相关报告的整理与提交
3. 协助研究者开展受试者的筛选、入组及定期随访工作
4. 协助研究者准备并递交伦理审查所需资料
5. 协助研究者及时响应和解决数据质疑
6. 协助研究者推进临床试验相关的其他事务性工作
岗位要求
1. 护理、医学、药学等相关专业优先
2. 具备CRC工作经验者优先录用
3. 通过英语四级或六级者优先考虑
4. 具备较强的组织协调能力与问题处理能力
2025-12-28 18:28
IP属地:江苏苏州
职位福利
大专1-3年临床研究临床试验

苏州科林利康医药科技股份有限公司
未融资 · 500-999人

工作地址

鱼泡安全保障
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