杭州·拱墅区
职位详情
岗位职责：
1、把控临床试验项目进度、质量和预算，协调调动相关资源，保证临床试验项目的正常运转；
2、制定临床试验项目管理计划、沟通计划，参与制定风险管理计划，并监督计划的实施以及进行必要的更新；
3、组织临床研究项目内/外部会议，讨论项目进展和问题，以指导团队工作顺利开展；
4、组织供应商选择，负责试验相关合同协商、审核和签署流程，保证业务的正常开展；
5、负责跨部门协作，为临床试验开展的地区选择、中心选择提供临床可行性、临床质量、Timeline和预算的最终制定；
6、整合项目信息，根据月度计划或重大里程碑进行项目情况汇报，确保项目信息的及时反馈；
7、参与临床试验方案、知情同意书、试验报告等重要文件的审核，为临床试验设计提出临床操作可行性和操作规范的评估意见；
8、其他：完成上级领导临时交办的工作任务。
岗位要求：
1、本科及以上学历，临床医学、药学、护理学等相关专业；
2、至少5年制药或CRO公司肿瘤/内分泌/自免领域的临床研究项目管理经验；
3、Global项目经验，有过完整的II或III期经验，美澳优先；
4、具有GCP培训证书、英文能力优秀；
5、抗压力强、可以适应经常性出差；
6、具备优秀的临床医学知识、团队协作能力及财务预算管理能力。
Base地有北京、上海、杭州、南京、成都等多个核心省会城市可选。
1、把控临床试验项目进度、质量和预算，协调调动相关资源，保证临床试验项目的正常运转；
2、制定临床试验项目管理计划、沟通计划，参与制定风险管理计划，并监督计划的实施以及进行必要的更新；
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4、组织供应商选择，负责试验相关合同协商、审核和签署流程，保证业务的正常开展；
5、负责跨部门协作，为临床试验开展的地区选择、中心选择提供临床可行性、临床质量、Timeline和预算的最终制定；
6、整合项目信息，根据月度计划或重大里程碑进行项目情况汇报，确保项目信息的及时反馈；
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5、抗压力强、可以适应经常性出差；
6、具备优秀的临床医学知识、团队协作能力及财务预算管理能力。
Base地有北京、上海、杭州、南京、成都等多个核心省会城市可选。
2025-12-22 12:03
IP属地：北京
职位福利
本科10年以上
杭州中美华东制药有限公司
不需要融资 · 10000人以上
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
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