福州·晋安区
职位详情
岗位职责:
1、协助研究者开展受试者的相关管理工作：包括受试者招募；筛选符合条件的受试者；协调安排受试者访视时间；组织实验室各类检查并获取结果；掌握受试者健康情况；动态维护受试者信息记录；
2、配合完成生物样本的采集、处理、储存及运输支持工作；
3、协助研究者准备伦理审查材料；协助及时上报SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性报告；
4、在研究者授权范围内，协助填写病历报告表并参与数据差异核查（不涉及医学判断内容）；
5、协助开展临床试验资料的收集、整理与归档管理；
6、负责试验药品及相关物资的管理，含药物回收与返还，并做好相应记录；
7、协助研究者迎接CRA的中心监查，提前整理所需文件供其核查使用；
8、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际交流；
3、对临床科研类工作有积极意愿；
4、既可独立开展工作，也具备较强的团队协作精神；
5、责任心强，工作细致严谨；
6、通过大学英语四级或以上水平，具备较强的英文读写能力；
7、熟练操作Office等常用办公软件；
8、持有GCP证书。
职位福利:
五险一金、带薪年假、绩效奖金、周末双休、弹性工作。
1、协助研究者开展受试者的相关管理工作：包括受试者招募；筛选符合条件的受试者；协调安排受试者访视时间；组织实验室各类检查并获取结果；掌握受试者健康情况；动态维护受试者信息记录；
2、配合完成生物样本的采集、处理、储存及运输支持工作；
3、协助研究者准备伦理审查材料；协助及时上报SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性报告；
4、在研究者授权范围内，协助填写病历报告表并参与数据差异核查（不涉及医学判断内容）；
5、协助开展临床试验资料的收集、整理与归档管理；
6、负责试验药品及相关物资的管理，含药物回收与返还，并做好相应记录；
7、协助研究者迎接CRA的中心监查，提前整理所需文件供其核查使用；
8、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际交流；
3、对临床科研类工作有积极意愿；
4、既可独立开展工作，也具备较强的团队协作精神；
5、责任心强，工作细致严谨；
6、通过大学英语四级或以上水平，具备较强的英文读写能力；
7、熟练操作Office等常用办公软件；
8、持有GCP证书。
职位福利:
五险一金、带薪年假、绩效奖金、周末双休、弹性工作。
2025-12-16 12:41
IP属地：福建福州
职位福利
本科1-3年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
上海沿研医药技术有限公司
不需要融资 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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临床协调员经验不限学历不限GCP证书宝妈医学专业背景社群运营经验护理相关背景兼职主播临床试验药学专业背景上市后临床试验
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