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岗位职责
1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;
2、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
3、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
5、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求:
1、临床、护理、医学专业专科以上学历;
2、善于与人沟通;
3、愿意从事临床科研性质工作;
2025-12-16 09:51
IP属地:广东

职位福利

大专1-3年一期临床试验二期临床试验三期临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景
企业发布信息图
泰莱生物医药科技(广州)有限公司
未融资 · 20-99人
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