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岗位职责:
1、配合开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档工作,维护研究者文件体系;
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜;
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输等环节的操作;
4、协助进行临床研究文档、药品及相关物资的管理与清点,包括药物的接收、保管、分发、回收与返还,并做好相应记录;
5、协助研究者完成病例报告表的填写,参与研究数据的录入与核查,负责受试者信息数据库的维护与管理;
6、负责受试者随访的日常安排,协助研究者落实受试者的定期跟踪随访;
7、协助搭建CRA与研究者之间的沟通桥梁,支持研究者完成临床试验相关的其他事务性工作。

任职要求:
1、药学、护理学、临床医学等相关专业,本科及以上学历;
2、熟悉药物临床试验基本流程,对临床科研工作有浓厚兴趣;
3、具备良好的沟通技巧,具有较强的服务意识和团队合作精神;
4、责任心强,工作积极主动,细致严谨,条理清晰;
5、具备一定的英语阅读与写作能力;
6、熟练操作常用办公软件;
2025-12-15 17:53
IP属地:浙江湖州

职位福利

大专经验不限
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法默研萃医药科技(杭州)有限公司
未融资 · 20-99人
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