温州
职位详情
工作周期：长期兼职
每周工期：无要求
工作时间：不限
工作时段：工作日
结算方式：月结
招聘截止时间：2025-12-31
岗位职责：
1、配合研究者开展受试者管理相关工作：包括受试者招募；筛选符合条件的受试者；协调安排受试者访视时间；组织实验室检查并跟进结果获取；掌握受试者健康情况；动态维护受试者信息记录；
2、参与临床标本的采集支持、处理流程、储存管理及运输协助；
3、协助完成伦理委员会资料的准备与递交；配合研究者及时上报SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性信息；
4、在研究者授权范围内，协助完成病历报告表的填写及数据差异的核对处理（涉及医学判断内容除外）；
5、参与临床试验过程中各类资料的收集、整理与归档管理工作；
6、负责试验药品及相关物资的管理，包括药物回收、返还及相应台账记录的完善；
7、协助研究者迎接CRA的现场监查，提前整理所需文件材料以备核查；
8、完成上级安排的其他工作任务。
任职资格：
1、具有临床、护理、药学或医学相关专业本科及以上学历；
2、具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际交流；
3、对临床科研类工作有积极意愿；
4、具备自主开展工作的能力，同时拥有良好的团队协作精神；
5、责任心强，工作细致严谨；
6、通过英语CET4或以上等级，具备较强的英文读写水平；
7、熟练操作Office等常用办公软件；
8、持有GCP证书。
每周工期：无要求
工作时间：不限
工作时段：工作日
结算方式：月结
招聘截止时间：2025-12-31
岗位职责：
1、配合研究者开展受试者管理相关工作：包括受试者招募；筛选符合条件的受试者；协调安排受试者访视时间；组织实验室检查并跟进结果获取；掌握受试者健康情况；动态维护受试者信息记录；
2、参与临床标本的采集支持、处理流程、储存管理及运输协助；
3、协助完成伦理委员会资料的准备与递交；配合研究者及时上报SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性信息；
4、在研究者授权范围内，协助完成病历报告表的填写及数据差异的核对处理（涉及医学判断内容除外）；
5、参与临床试验过程中各类资料的收集、整理与归档管理工作；
6、负责试验药品及相关物资的管理，包括药物回收、返还及相应台账记录的完善；
7、协助研究者迎接CRA的现场监查，提前整理所需文件材料以备核查；
8、完成上级安排的其他工作任务。
任职资格：
1、具有临床、护理、药学或医学相关专业本科及以上学历；
2、具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际交流；
3、对临床科研类工作有积极意愿；
4、具备自主开展工作的能力，同时拥有良好的团队协作精神；
5、责任心强，工作细致严谨；
6、通过英语CET4或以上等级，具备较强的英文读写水平；
7、熟练操作Office等常用办公软件；
8、持有GCP证书。
2025-12-15 09:54
IP属地：浙江温州
职位福利
本科1-3年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
上海沿研医药技术有限公司
不需要融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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