职位详情
岗位内容:
1.负责药品生产线的监管及生产计划的统筹安排。
2.解决生产过程中的质量异常,并跟进整改措施的落实情况。
3.参与药品生产工艺/规程的编制与优化,确保满足企业规范要求。
4.牵头完成生产相关数据的采集、汇总、分析及归档管理。
5.联动相关部门落实安全与环保措施,助力企业文化的建设推进。
任职要求:
1.本科及以上学历,医药、制药或相关专业背景。
2.具备良好的协作意识,身体状况良好,能适应一定强度的工作节奏。
3.具有基础的数据处理、问题分析及沟通表达能力。
4.有意向在制药/医药领域长期发展者优先考虑,无经验者可提供培养机会。
1.负责药品生产线的监管及生产计划的统筹安排。
2.解决生产过程中的质量异常,并跟进整改措施的落实情况。
3.参与药品生产工艺/规程的编制与优化,确保满足企业规范要求。
4.牵头完成生产相关数据的采集、汇总、分析及归档管理。
5.联动相关部门落实安全与环保措施,助力企业文化的建设推进。
任职要求:
1.本科及以上学历,医药、制药或相关专业背景。
2.具备良好的协作意识,身体状况良好,能适应一定强度的工作节奏。
3.具有基础的数据处理、问题分析及沟通表达能力。
4.有意向在制药/医药领域长期发展者优先考虑,无经验者可提供培养机会。
2026-05-22 14:08
IP属地:福建厦门
职位福利
本科3-5年QA药学相关专业药物分析工作经验化学药生产工艺药品注册经验

万特制药(海南)有限公司
未融资


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