成都
职位详情
岗位职责：
1、参与医疗器械研发项目的全周期工作，涵盖项目立项调研、实验方案设计、进度管控及核心技术难题的攻关。
2、承担工艺改进任务，提供生产过程中的技术支持，负责生产异常问题的分析与处理。
3、编制研发阶段相关技术文件，包括技术规范、风险管理文档、生产操作SOP等资料。
4、配合项目经理开展产品设计开发资料及注册申报材料的整理与准备。
5、完成上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1、硕士及以上学历，材料、高分子、化学（材料方向）、生物工程或制药等相关专业，硕士需具备3年以上工作经验，博士可放宽至2年；
2、具备一定的合成实践经历，且拥有较强的分析与解决问题的能力；
3、了解医疗器械产品研发流程及相关法规要求，具备良好的质量管理体系意识；
4、具备较强的组织协调与跨环节沟通能力；
5、有生物医药、三类无源医疗器械、药物制剂（颗粒剂型）背景者优先考虑。
1、参与医疗器械研发项目的全周期工作，涵盖项目立项调研、实验方案设计、进度管控及核心技术难题的攻关。
2、承担工艺改进任务，提供生产过程中的技术支持，负责生产异常问题的分析与处理。
3、编制研发阶段相关技术文件，包括技术规范、风险管理文档、生产操作SOP等资料。
4、配合项目经理开展产品设计开发资料及注册申报材料的整理与准备。
5、完成上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1、硕士及以上学历，材料、高分子、化学（材料方向）、生物工程或制药等相关专业，硕士需具备3年以上工作经验，博士可放宽至2年；
2、具备一定的合成实践经历，且拥有较强的分析与解决问题的能力；
3、了解医疗器械产品研发流程及相关法规要求，具备良好的质量管理体系意识；
4、具备较强的组织协调与跨环节沟通能力；
5、有生物医药、三类无源医疗器械、药物制剂（颗粒剂型）背景者优先考虑。
2026-05-12 13:40
IP属地：四川成都
职位福利
硕士3-5年软组织修复植入类医疗器械三类医疗器械材料专业
四川迈可隆生物科技有限公司
天使轮 · 20-99人
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