成都·双流区
职位详情
岗位职责：
1. 制定并推进项目研发计划，确保研发目标顺利达成；
2. 主导技术难题的分析与解决；
3. 按照质量管理体系要求，完成设计开发文档的编制与输出；
4. 负责研发阶段相关注册资料的撰写与整理；
5. 配合其他部门开展跨职能协作，保障项目顺利实施。
任职要求：
1. 具备项目规划能力，质量体系意识强，曾作为核心成员全程参与至少1款医疗器械从立项到设计转化的全过程开发；
2. 熟悉生物医药领域相关的法规及行业标准；
3. 具备扎实的技术研发能力，能够预判、识别、分析并解决技术问题；
4. 具备良好的跨部门沟通与协调能力。
1. 制定并推进项目研发计划，确保研发目标顺利达成；
2. 主导技术难题的分析与解决；
3. 按照质量管理体系要求，完成设计开发文档的编制与输出；
4. 负责研发阶段相关注册资料的撰写与整理；
5. 配合其他部门开展跨职能协作，保障项目顺利实施。
任职要求：
1. 具备项目规划能力，质量体系意识强，曾作为核心成员全程参与至少1款医疗器械从立项到设计转化的全过程开发；
2. 熟悉生物医药领域相关的法规及行业标准；
3. 具备扎实的技术研发能力，能够预判、识别、分析并解决技术问题；
4. 具备良好的跨部门沟通与协调能力。
2026-07-07 12:11
IP属地：四川成都
职位福利
硕士3-5年对质量体系较为了解文字功底较好
四川迈可隆生物科技有限公司
天使轮 · 20-99人
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