广州
职位详情
岗位职责：
1、负责医疗器械产品注册申报工作，确保符合国家及地方相关法规要求；
2、与检测机构和监管部门保持有效沟通，推进注册流程中的各项事务；
3、跟踪并解读法规政策变化，为注册工作提供合规性支持；
4、编写及整理注册所需文件，保证资料内容准确、完整；
任职要求：
1、医学、生物工程、药学或相关专业学历背景；
2、具备医疗器械注册实际经验，熟悉注册申报流程；
3、具备良好的书面与口头表达能力，能高效协调内外部协作资源；
4、工作细致认真，责任心强，具备较强的逻辑思维与问题处理能力；
1、负责医疗器械产品注册申报工作，确保符合国家及地方相关法规要求；
2、与检测机构和监管部门保持有效沟通，推进注册流程中的各项事务；
3、跟踪并解读法规政策变化，为注册工作提供合规性支持；
4、编写及整理注册所需文件，保证资料内容准确、完整；
任职要求：
1、医学、生物工程、药学或相关专业学历背景；
2、具备医疗器械注册实际经验，熟悉注册申报流程；
3、具备良好的书面与口头表达能力，能高效协调内外部协作资源；
4、工作细致认真，责任心强，具备较强的逻辑思维与问题处理能力；
2026-06-04 14:35
IP属地：广东广州
职位福利
本科1-3年III类要求医疗器械注册经验IVD试剂ISO13485有内审员/外审员资格
广州顺合企业咨询有限公司
0-20人
鱼泡安全保障
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