广州
职位详情
【岗位描述】
1. 协助临床中心研究者与患者进行有效沟通，依据入组/排除标准开展受试者筛选工作，保障受试者顺利进入试验流程；
2. 协助研究者完成知情同意书的签署过程，确保签署流程符合相关法规及临床机构管理要求；
3. 协助研究者规范、完整、及时地填写科研病历，保障病历记录质量；
4. 负责所辖临床中心试验物资的数量清点与有效期管理，确保物资使用实现收支平衡；
5. 按照要求准确、完整、规范填写各类临床试验记录表格，如CRF、筛选入选表等；按时完成试验资料归档、受试者结果收集等相关工作；
6. 配合临床监查员完成常规访视工作，协助保障每次监查顺利通过；
7. 协助研究者推进试验日常管理，包括与伦理委员会及机构部门的沟通协调等事务。
【任职资格】
教育背景：大专学历，医学、药学、护理学等相关专业；
工作经历：具备半年以上CRC工作经验，持有GCP证书者优先；
技能要求：熟练操作Word、Excel等常用办公软件；
其它：具备良好的沟通协调能力；较强的时间管理与问题解决能力；能独立开展工作，同时具备团队协作意识。
五险一金、年底双薪、年度调薪、交通补助、通讯补贴、带薪年假、周末双休、项目奖金、法定节假日、过年红包、节假日福利、生日礼物、伯乐奖
1. 协助临床中心研究者与患者进行有效沟通，依据入组/排除标准开展受试者筛选工作，保障受试者顺利进入试验流程；
2. 协助研究者完成知情同意书的签署过程，确保签署流程符合相关法规及临床机构管理要求；
3. 协助研究者规范、完整、及时地填写科研病历，保障病历记录质量；
4. 负责所辖临床中心试验物资的数量清点与有效期管理，确保物资使用实现收支平衡；
5. 按照要求准确、完整、规范填写各类临床试验记录表格，如CRF、筛选入选表等；按时完成试验资料归档、受试者结果收集等相关工作；
6. 配合临床监查员完成常规访视工作，协助保障每次监查顺利通过；
7. 协助研究者推进试验日常管理，包括与伦理委员会及机构部门的沟通协调等事务。
【任职资格】
教育背景：大专学历，医学、药学、护理学等相关专业；
工作经历：具备半年以上CRC工作经验，持有GCP证书者优先；
技能要求：熟练操作Word、Excel等常用办公软件；
其它：具备良好的沟通协调能力；较强的时间管理与问题解决能力；能独立开展工作，同时具备团队协作意识。
五险一金、年底双薪、年度调薪、交通补助、通讯补贴、带薪年假、周末双休、项目奖金、法定节假日、过年红包、节假日福利、生日礼物、伯乐奖
2025-12-13 16:47
IP属地：广东广州
职位福利
大专经验不限GCP证书
广州林腾生物科技有限公司
不需要融资 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
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