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工作周期:长期兼职
每周工期:无要求
工作时间:不限
工作时段:工作日
结算方式:月结
招聘截止时间:2025-12-31

岗位职责:
1、协助研究者开展受试者管理相关工作,包括受试者招募、潜在人选筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取;跟踪受试者健康状况,并动态维护其信息记录;
2、参与生物样本的采集辅助、处理流程、储存管理及运输支持工作;
3、配合完成伦理申报材料的准备与提交,协助研究者及时上报SAE(严重不良事件)和AE等安全性数据;
4、在研究者授权范围内,协助填写病历报告表并参与数据差异核查(不涉及医学判断内容);
5、协助开展临床试验资料的收集、系统整理与归档管理工作;
6、负责试验药品及相关物资的发放、回收、返还及台账登记;
7、协助研究团队对接CRA的现场监查工作,提前整理并提供所需文件资料;
8、完成上级安排的其他任务。

任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历;
2、具备良好的书面与口头表达能力,擅长人际交流;
3、对临床科研类工作有积极意愿;
4、既能独立完成分配任务,也具备良好的协作精神;
5、责任心强,工作细致严谨;
6、通过大学英语四级或以上,具备较强的英文读写水平;
7、熟练操作Office等常用办公软件;
8、持有GCP培训合格证书。

职位福利:
五险一金、带薪年假、绩效奖金、周末双休、弹性工作。
2025-12-13 16:45
IP属地:广东广州

职位福利

本科1-3年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
企业发布信息图
上海沿研医药技术有限公司
不需要融资 · 20-99人
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