广州
职位详情
岗位职责:
1.主导医疗器械注册全流程，确保产品符合相关法规及标准要求。
2.负责医疗器械产品的检验与性能评估，保障产品质量达标。
3.组织开展内部培训工作，提升团队对质量管理体系的认知与落实能力。
4.跟踪医疗器械行业政策与市场变化，及时完成产品信息及认证资料的更新。
任职要求：
1.熟悉医疗器械领域法律法规，具有扎实的注册实务经验。
2.可独立应对并解决注册过程中出现的各项技术与合规问题。
3.具备较强的组织协调能力，能高效推动项目按计划实施。
4.拥有良好的团队协作与沟通技巧，保障工作高效有序开展。
1.主导医疗器械注册全流程，确保产品符合相关法规及标准要求。
2.负责医疗器械产品的检验与性能评估，保障产品质量达标。
3.组织开展内部培训工作，提升团队对质量管理体系的认知与落实能力。
4.跟踪医疗器械行业政策与市场变化，及时完成产品信息及认证资料的更新。
任职要求：
1.熟悉医疗器械领域法律法规，具有扎实的注册实务经验。
2.可独立应对并解决注册过程中出现的各项技术与合规问题。
3.具备较强的组织协调能力，能高效推动项目按计划实施。
4.拥有良好的团队协作与沟通技巧，保障工作高效有序开展。
2026-05-07 12:15
IP属地：广东广州
职位福利
中专/中技1-3年要求医疗器械注册经验NMPA/CFDAII类有源ISO13485有内审员/外审员资格
广州市睿盛医疗器械有限公司
不需要融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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