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职位详情

【岗位描述】
1. 协助临床中心研究者与患者建立联系,依据入组/排除标准开展受试者筛选工作,保障受试者顺利进入试验流程;
2. 协助临床中心研究者完成知情同意书签署过程,确保签署流程符合法规及所在机构的相关规定;
3. 协助研究者进行科研病历的填写,保证病历记录及时、完整且符合规范要求;
4. 负责所辖临床中心试验物资的数量盘点与有效期管理,确保物资使用实现收发平衡;
5. 准确、完整、规范地填写临床试验相关记录表格,如CRF、筛选入选表等;按时完成试验资料归档及受试者结果收集等相关工作;
6. 配合临床监查员完成常规访视工作,保障每次监查顺利通过;
7. 协助研究者推进试验日常管理,包括与伦理委员会、临床机构之间的沟通协调等事务。

【任职资格】
教育背景:大专学历,医学、药学、护理学等相关专业优先;
工作经历:具有一年以上CRC工作经验,持有GCP证书者优先考虑;
技能要求:熟练操作Word、Excel等常用办公软件;
其它:具备良好的沟通协调能力;具备较强的时间管理与问题解决能力;能独立开展工作,同时拥有良好的团队协作意识。

五险一金、年底双薪、年度调薪、交通补助、通讯补贴、带薪年假、周末双休、项目奖金、法定节假日、过年红包、节假日福利、生日礼物、伯乐奖
2025-12-13 11:00
IP属地:上海

职位福利

大专1-3年GCP证书三期临床试验
企业发布信息图
广州林腾生物科技有限公司
不需要融资 · 20-99人
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