成都
职位详情
一、岗位职责
1、主导药物从立项、研发至申报材料撰写的全流程工作，具备较强的风险预判能力，能够独立应对并解决项目推进中的各类问题；
2、掌握药品监管法规，保障项目在立项、研发及生产各环节的合规运行；
3、负责药学制剂及相关分析检测实验方案的设计与实施。
二、任职要求
1、硕士及以上学历，具有3年以上相关工作经验，或具备特别突出的项目实践经历；
2、曾主导完成项目从立项到注册申报的完整流程，具备扎实的申报资料编写经验；
3、熟悉光学显微镜、电子显微镜、紫外-可见光分光光度计、高效液相色谱仪、pH计、移液枪等常用仪器设备的工作原理及操作规范；
4、工作踏实认真，具备良好的沟通理解能力，表达清晰有条理。
三、福利：五险一金、年底双薪、餐补、项目奖金、专利奖金、节假日福利、生日会等
1、主导药物从立项、研发至申报材料撰写的全流程工作，具备较强的风险预判能力，能够独立应对并解决项目推进中的各类问题；
2、掌握药品监管法规，保障项目在立项、研发及生产各环节的合规运行；
3、负责药学制剂及相关分析检测实验方案的设计与实施。
二、任职要求
1、硕士及以上学历，具有3年以上相关工作经验，或具备特别突出的项目实践经历；
2、曾主导完成项目从立项到注册申报的完整流程，具备扎实的申报资料编写经验；
3、熟悉光学显微镜、电子显微镜、紫外-可见光分光光度计、高效液相色谱仪、pH计、移液枪等常用仪器设备的工作原理及操作规范；
4、工作踏实认真，具备良好的沟通理解能力，表达清晰有条理。
三、福利：五险一金、年底双薪、餐补、项目奖金、专利奖金、节假日福利、生日会等
2025-12-13 10:24
IP属地：四川成都
职位福利
硕士及以上3-5年研发型微球载药
四川迈可隆生物科技有限公司
天使轮 · 2人以上
鱼泡安全保障
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