成都·成华区
职位详情
岗位职责：
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集并整理研究机构资料，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、统筹安排研究者会议的组织与实施；
4、跟进研究中心伦理审批进展，确保流程合规推进；
5、协助处理研究中心合同签署及相关费用管理事务；
6、配合完成临床试验启动会的筹备与召开工作；
7、试验正式启动后，推动受试者快速入组，保障入组进度；
8、依照GCP规范及公司SOP执行监查计划，及时发现并督促整改问题；
9、负责研究中心结束阶段的关闭工作。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有2年以上药物临床研究CRA从业经历；
3、具备Ⅱ\Ⅲ\Ⅳ期项目经验，有眼科、皮肤科、泌尿科等治疗领域经验者优先；
4、具备良好的组织协调能力、沟通技巧及抗压能力；
5、能适应全国范围内出差。
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集并整理研究机构资料，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、统筹安排研究者会议的组织与实施；
4、跟进研究中心伦理审批进展，确保流程合规推进；
5、协助处理研究中心合同签署及相关费用管理事务；
6、配合完成临床试验启动会的筹备与召开工作；
7、试验正式启动后，推动受试者快速入组，保障入组进度；
8、依照GCP规范及公司SOP执行监查计划，及时发现并督促整改问题；
9、负责研究中心结束阶段的关闭工作。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有2年以上药物临床研究CRA从业经历；
3、具备Ⅱ\Ⅲ\Ⅳ期项目经验，有眼科、皮肤科、泌尿科等治疗领域经验者优先；
4、具备良好的组织协调能力、沟通技巧及抗压能力；
5、能适应全国范围内出差。
2025-12-13 10:12
IP属地：四川成都
职位福利
大专1-3年
北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
收藏职位
