杭州
职位详情
岗位职责:
1、配合研究者开展受试者的全流程管理：包括受试者招募；筛选符合条件的潜在受试者；组织安排受试者访视计划；协调实验室检测项目并获取检测报告；掌握受试者健康状况变化；动态维护受试者信息记录；
2、协助完成生物样本的采集支持、处理流程、储存管理及运输安排；
3、协助准备伦理委员会所需资料的提交工作；配合研究者按时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等安全性信息报告；
4、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及相关数据差异的核对与修正（涉及医学专业判断的内容除外）；
5、参与临床试验过程中各类资料的收集、整理与归档管理工作；
6、负责试验药品及相关物资的出入库管理，包括药物回收与返还操作，并做好相应记录；
7、协助研究者迎接CRA的现场监查工作，提前整理并准备好所需文件资料；
8、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具备良好的书面表达与语言沟通能力，善于与他人协作交流；
3、有意愿长期从事临床科研相关工作；
4、既具备独立开展工作的能力，也拥有良好的团队协作精神；
5、责任心强，工作细致严谨；
6、通过大学英语四级或以上，具备较强的英文读写水平；
7、熟练使用Office等常用办公软件；
8、持有GCP培训合格证书。
1、配合研究者开展受试者的全流程管理：包括受试者招募；筛选符合条件的潜在受试者；组织安排受试者访视计划；协调实验室检测项目并获取检测报告；掌握受试者健康状况变化；动态维护受试者信息记录；
2、协助完成生物样本的采集支持、处理流程、储存管理及运输安排；
3、协助准备伦理委员会所需资料的提交工作；配合研究者按时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等安全性信息报告；
4、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及相关数据差异的核对与修正（涉及医学专业判断的内容除外）；
5、参与临床试验过程中各类资料的收集、整理与归档管理工作；
6、负责试验药品及相关物资的出入库管理，包括药物回收与返还操作，并做好相应记录；
7、协助研究者迎接CRA的现场监查工作，提前整理并准备好所需文件资料；
8、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具备良好的书面表达与语言沟通能力，善于与他人协作交流；
3、有意愿长期从事临床科研相关工作；
4、既具备独立开展工作的能力，也拥有良好的团队协作精神；
5、责任心强，工作细致严谨；
6、通过大学英语四级或以上，具备较强的英文读写水平；
7、熟练使用Office等常用办公软件；
8、持有GCP培训合格证书。
2025-12-13 01:50
IP属地：浙江杭州
职位福利
本科经验不限GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
上海沿研医药技术有限公司
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