成都·双流区
职位详情
岗位职责：
1、参与医疗器械研发项目的全过程，涵盖项目立项调研、实验方案设计、项目执行管理及核心技术难题的攻关。
2、承担工艺改进、生产环节的技术支持，以及生产过程中异常情况的分析与处理。
3、负责研发阶段技术文件的编写工作，包括产品技术标准、风险管理文档、生产工艺操作规程等。
4、配合项目经理开展产品设计开发相关文档及注册申报材料的整理与编制。
5、完成上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1、硕士及以上学历，材料、高分子、化学（材料方向）、生物工程或制药等相关专业，硕士需具备3年以上工作经验，博士可放宽至2年；
2、具备一定的合成实验经验，且拥有较强的分析与解决问题能力；
3、了解医疗器械设计开发流程及相关法规要求，具备良好的质量管理体系意识；
4、具备良好的组织协调与推进能力；
5、有生物医药、三类无源医疗器械、药物制剂（颗粒剂型）相关背景者优先。
1、参与医疗器械研发项目的全过程，涵盖项目立项调研、实验方案设计、项目执行管理及核心技术难题的攻关。
2、承担工艺改进、生产环节的技术支持，以及生产过程中异常情况的分析与处理。
3、负责研发阶段技术文件的编写工作，包括产品技术标准、风险管理文档、生产工艺操作规程等。
4、配合项目经理开展产品设计开发相关文档及注册申报材料的整理与编制。
5、完成上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1、硕士及以上学历，材料、高分子、化学（材料方向）、生物工程或制药等相关专业，硕士需具备3年以上工作经验，博士可放宽至2年；
2、具备一定的合成实验经验，且拥有较强的分析与解决问题能力；
3、了解医疗器械设计开发流程及相关法规要求，具备良好的质量管理体系意识；
4、具备良好的组织协调与推进能力；
5、有生物医药、三类无源医疗器械、药物制剂（颗粒剂型）相关背景者优先。
2026-06-11 13:43
IP属地：四川成都
职位福利
硕士3-5年项目管理了解质量体系3类无源医疗器械
四川迈可隆生物科技有限公司
天使轮 · 20-99人
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
收藏职位
