太原·迎泽区
职位详情
岗位职责：
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集研究机构资料，根据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、协调并组织研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助处理研究中心的合同签署及费用管理；
6、参与启动会的筹备与实施；
7、临床试验启动后，推动受试者快速入组；
8、依据GCP规范和SOP要求执行监查计划，发现偏差及时督促整改；
9、负责研究中心的关闭工作。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有2年以上药物CRA工作经验，接受CRC转岗者，需具备3年以上相关经验；
3、具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能适应一定强度的工作压力；
4、能够接受全国范围内出差。
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集研究机构资料，根据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、协调并组织研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助处理研究中心的合同签署及费用管理；
6、参与启动会的筹备与实施；
7、临床试验启动后，推动受试者快速入组；
8、依据GCP规范和SOP要求执行监查计划，发现偏差及时督促整改；
9、负责研究中心的关闭工作。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有2年以上药物CRA工作经验，接受CRC转岗者，需具备3年以上相关经验；
3、具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能适应一定强度的工作压力；
4、能够接受全国范围内出差。
2025-12-13 00:43
IP属地：山西太原
职位福利
大专1-3年药物试验
北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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