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岗位职责:
1、开展药物临床试验的现场监查工作;
2、搜集研究机构资料,根据项目需求评估并筛选合适的研究中心,与机构负责人对接,明确合作意愿;
3、协调并组织研究者会议的召开;
4、跟进伦理委员会审查相关事宜;
5、协助处理研究中心的合同签署及费用管理;
6、参与启动会的筹备与实施;
7、临床试验启动后,推动受试者快速入组;
8、依据GCP规范和SOP要求执行监查计划,发现偏差及时督促整改;
9、负责研究中心的关闭工作。

任职要求:
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业,大专及以上学历;
2、具有2年以上药物CRA工作经验,接受CRC转岗者,需具备3年以上相关经验;
3、具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力,能适应一定强度的工作压力;
4、能够接受全国范围内出差。
2025-12-13 00:43
IP属地:山西太原

职位福利

大专1-3年药物试验
企业发布信息图
北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人
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