西安
职位详情
[岗位描述]
1.协助临床中心研究者与患者建立联系，并依据入组/排除标准开展受试者筛选工作，保障受试者合规顺利入组；
2.配合临床中心研究者完成知情同意流程，确保知情同意签署过程符合法规及医疗机构相关要求；
3.协助研究者完成科研病历的记录与填写，保证病历信息的及时性、完整性与规范性；
4.负责所辖临床中心试验物资的数量盘点与有效期管理，确保物资使用与库存保持一致；
5.按照要求准确、完整、规范地填写临床试验相关记录表格，如CRF、筛选入选表等；按时完成试验资料归档、受试者数据收集等工作；
6.配合临床监查员完成常规现场访视，保障每次监查工作顺利通过；
7.协助研究者推进试验运行管理，包括与伦理委员会及临床机构之间的沟通协调等事务。
[任职资格]
教育背景：专科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先；
工作经历：具备半年以上CRC工作经验，持有GCP证书者优先；
技能要求：熟练操作Word、Excel等常用办公软件；
其它：具备良好的沟通协调能力；较强的时间管理与问题解决能力；能够独立开展工作，同时具有良好的团队协作意识。
1.协助临床中心研究者与患者建立联系，并依据入组/排除标准开展受试者筛选工作，保障受试者合规顺利入组；
2.配合临床中心研究者完成知情同意流程，确保知情同意签署过程符合法规及医疗机构相关要求；
3.协助研究者完成科研病历的记录与填写，保证病历信息的及时性、完整性与规范性；
4.负责所辖临床中心试验物资的数量盘点与有效期管理，确保物资使用与库存保持一致；
5.按照要求准确、完整、规范地填写临床试验相关记录表格，如CRF、筛选入选表等；按时完成试验资料归档、受试者数据收集等工作；
6.配合临床监查员完成常规现场访视，保障每次监查工作顺利通过；
7.协助研究者推进试验运行管理，包括与伦理委员会及临床机构之间的沟通协调等事务。
[任职资格]
教育背景：专科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先；
工作经历：具备半年以上CRC工作经验，持有GCP证书者优先；
技能要求：熟练操作Word、Excel等常用办公软件；
其它：具备良好的沟通协调能力；较强的时间管理与问题解决能力；能够独立开展工作，同时具有良好的团队协作意识。
2025-12-12 23:27
IP属地：陕西西安
职位福利
大专1-3年
陕西中创互联信息科技有限公司
未融资 · 100-499人
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