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工作内容:
1、参与医疗器械生产各环节的工艺流程,确保产品品质达到规定标准;
2、落实并维护GMP体系要求,保证生产现场及操作流程符合规范;
3、负责编制与优化SIP/SOP文件、批生产记录,持续改进生产工艺

任职资格:
具备扎实的质量管理理论基础,熟悉质量保证与质量控制流程;
拥有生产工艺相关工作经验,具备良好的项目推进能力;
深入了解医疗器械生产流程,能确保产品满足行业法规要求
2026-05-20 12:59
IP属地:广东东莞

职位福利

大专3-5年QAQC熟悉GMP相关规定生产工艺物理诊断器具有项
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广东德澳智慧医疗科技有限公司
未融资 · 20-99人
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