职位详情
岗位职责:
1、及时向管理者代表反馈管理体系运行过程中存在的问题,并提供可行的改进建议;
2、推动质量管理体系相关知识在企业内部的宣导与落地执行;
3、依照计划统筹安排公司内部质量体系审核工作,监督体系运行状态,跟踪问题整改进展及验证改善成效;
4、负责归集并管理内审检查表及相关审核过程记录文件;
5、识别不符合项,并组织填写纠正与预防措施处理单;
6、监督纠正与预防措施的具体落实,并对其有效性进行核实确认;
7、协助编制内部审核报告,参与质量体系文件的起草或修订工作;
8、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的对外沟通事务;
9、在质量管理体系建立与实施过程中,承担组织、协调、监督及审核等相关工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历,专业不限,具备医疗器械或生产制造类企业从业背景者优先;
2、具备2年以上质量管理体系实际工作经验,熟悉文件管理流程,掌握质量管理体系基本理论;
3、已取得ISO9001内审员资格证书者优先考虑;
4、熟练操作常用办公软件,工作态度严谨认真,责任心强,注重细节。
工作地点:眉山,成都;需每周前往眉山厂区2-3次。
1、及时向管理者代表反馈管理体系运行过程中存在的问题,并提供可行的改进建议;
2、推动质量管理体系相关知识在企业内部的宣导与落地执行;
3、依照计划统筹安排公司内部质量体系审核工作,监督体系运行状态,跟踪问题整改进展及验证改善成效;
4、负责归集并管理内审检查表及相关审核过程记录文件;
5、识别不符合项,并组织填写纠正与预防措施处理单;
6、监督纠正与预防措施的具体落实,并对其有效性进行核实确认;
7、协助编制内部审核报告,参与质量体系文件的起草或修订工作;
8、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的对外沟通事务;
9、在质量管理体系建立与实施过程中,承担组织、协调、监督及审核等相关工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历,专业不限,具备医疗器械或生产制造类企业从业背景者优先;
2、具备2年以上质量管理体系实际工作经验,熟悉文件管理流程,掌握质量管理体系基本理论;
3、已取得ISO9001内审员资格证书者优先考虑;
4、熟练操作常用办公软件,工作态度严谨认真,责任心强,注重细节。
工作地点:眉山,成都;需每周前往眉山厂区2-3次。
2026-06-14 13:47
IP属地:四川成都
职位福利
本科1-3年ISO9001内审员资格证GMPISO13485

成都威力生生物科技有限公司
不需要融资 · 100-499人


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