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岗位职责:
1、负责产品在全球范围内的注册工作,涵盖国内市场以及CE、FDA和其他国际区域的注册事务
2、组织并推进注册检验与产品抽样检测,协调对接外部第三方机构或检测单位开展合作
3、持续跟踪相关标准法规,进行解读并推动在内部的有效实施
4、主导多领域技术平台的搭建与优化,例如网络安全、生物相容性等专业方向
5、审核研发阶段形成的技术文件及开发文档,确保其规范性与合规性

岗位要求:
1、具备良好的沟通能力与一定的组织协调素质
2、硕士研究生学历,生物医学工程、电子类或其它理工科专业优先
3、通过英语六级,具有较强的英语应用水平
4、优秀的应届毕业生亦欢迎投递
2026-07-01 12:42
IP属地:广东深圳

职位福利

硕士经验不限接受无医疗器械注册经验英文
企业发布信息图
深圳市科曼医疗设备有限公司
不需要融资 · 1000-9999人
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