职位详情
1. 测试方案规划与实施:依据市场及系统需求,制定测试用例,明确测试工具与方法;
2. 按照测试计划推进集成与系统测试,完成测试报告撰写,及时向开发团队反馈发现的问题,协助定位并跟进缺陷处理进度,确保问题闭环;
3. 问题记录与复核:识别测试中暴露的异常情况,依照规范模板提交缺陷报告,并告知相关责任人。持续跟踪缺陷处理状态,对修复后的问题进行回归验证,输出验证结论;
4. 测试环境部署与维护:根据项目测试需要搭建测试平台,掌握项目所需的基础配置要求,结合测试安排动态调整测试环境与被测对象,负责测试资源的协调与环境的日常管理;
主要职责:
1、 组织并执行产品验证工作,参与产品确认流程;
2、 独立开展产品的性能、功能、稳定性、可靠性等系统级测试任务,配合完成安规、EMC等专项测试;
3、 可独立编制系统测试方案,实施测试过程,准确描述产品缺陷,形成完整、合规的测试文档;
4、 开展测试技术研究,推进测试平台搭建,承担配套测试设备的开发任务;
5、 负责产品相关标准的解读、拆解及在设计中的应用导入;
6、 参与产品说明书与维护手册的技术审核;
7、 支持CE/CFDA/FDA注册认证工作,提供必要的技术资料与协助。
岗位要求:
1、 具备有源医疗器械II类、III类产品(含软硬件)系统测试经验;
2、 本科及以上学历,生物医学工程、电子信息、机电等相关专业背景;
3、 2年以上工作经验,具备医疗器械测试实践及技术文档编写能力;
4、 掌握GB 9706.1/IEC 60601-1 标准,能熟练使用相关检测仪器;
5、 熟悉实验室运行规范,能够组织实施环境试验、寿命试验等相关测试工作。
2. 按照测试计划推进集成与系统测试,完成测试报告撰写,及时向开发团队反馈发现的问题,协助定位并跟进缺陷处理进度,确保问题闭环;
3. 问题记录与复核:识别测试中暴露的异常情况,依照规范模板提交缺陷报告,并告知相关责任人。持续跟踪缺陷处理状态,对修复后的问题进行回归验证,输出验证结论;
4. 测试环境部署与维护:根据项目测试需要搭建测试平台,掌握项目所需的基础配置要求,结合测试安排动态调整测试环境与被测对象,负责测试资源的协调与环境的日常管理;
主要职责:
1、 组织并执行产品验证工作,参与产品确认流程;
2、 独立开展产品的性能、功能、稳定性、可靠性等系统级测试任务,配合完成安规、EMC等专项测试;
3、 可独立编制系统测试方案,实施测试过程,准确描述产品缺陷,形成完整、合规的测试文档;
4、 开展测试技术研究,推进测试平台搭建,承担配套测试设备的开发任务;
5、 负责产品相关标准的解读、拆解及在设计中的应用导入;
6、 参与产品说明书与维护手册的技术审核;
7、 支持CE/CFDA/FDA注册认证工作,提供必要的技术资料与协助。
岗位要求:
1、 具备有源医疗器械II类、III类产品(含软硬件)系统测试经验;
2、 本科及以上学历,生物医学工程、电子信息、机电等相关专业背景;
3、 2年以上工作经验,具备医疗器械测试实践及技术文档编写能力;
4、 掌握GB 9706.1/IEC 60601-1 标准,能熟练使用相关检测仪器;
5、 熟悉实验室运行规范,能够组织实施环境试验、寿命试验等相关测试工作。
2026-06-26 12:36
IP属地:浙江杭州
职位福利
本科1-3年

杭州瑞尔唯康科技有限公司
A轮 · 20-99人


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