职位详情
1. 测试方案规划与实施:依据市场及系统需求,制定测试用例,明确测试工具与方法;
2. 按照测试计划推进集成与系统测试,按时提交测试报告,就发现问题与开发团队沟通反馈,协助定位问题并持续跟踪,推动问题高效闭环;
3. 问题记录与复核:准确识别测试中发现的缺陷,按规范模板提交问题单并通知责任人,实时掌握缺陷处理进展,对修复项进行验证并反馈结果;
4. 测试环境部署与维护:根据项目测试需要搭建测试环境,掌握项目所需的基础配置要求,结合测试安排动态调整测试环境与被测对象,负责环境的日常管理与资源协调;
主要职责:
1、 组织并执行产品验证工作,参与产品确认流程;
2、 独立开展产品的性能、功能、稳定性、可靠性等系统级测试,配合完成安规、EMC等相关测试任务;
3、 独立撰写系统测试方案,执行测试过程,清晰描述产品缺陷,输出完整且符合规范的测试报告;
4、 开展测试方法研究,推进测试平台建设,承担相关测试设备的开发任务;
5、 负责产品涉及标准的分析解读、细化分解及设计阶段的标准导入;
6、 参与产品说明书与维护手册的技术审核;
7、 支持CE/CFDA/FDA注册认证工作,提供必要的技术支撑。
岗位要求:
1、 本科及以上学历,生物医学工程、电子信息、机电类等相关专业;
2、 2年以上工作经验,具备医疗器械测试经验及技术文档编写能力;
3、 掌握GB 9706.1/IEC 60601-1 标准,能熟练使用相关测试仪器;
4、 了解实验室管理规范,可独立完成环境试验、寿命试验等相关测试工作。
2. 按照测试计划推进集成与系统测试,按时提交测试报告,就发现问题与开发团队沟通反馈,协助定位问题并持续跟踪,推动问题高效闭环;
3. 问题记录与复核:准确识别测试中发现的缺陷,按规范模板提交问题单并通知责任人,实时掌握缺陷处理进展,对修复项进行验证并反馈结果;
4. 测试环境部署与维护:根据项目测试需要搭建测试环境,掌握项目所需的基础配置要求,结合测试安排动态调整测试环境与被测对象,负责环境的日常管理与资源协调;
主要职责:
1、 组织并执行产品验证工作,参与产品确认流程;
2、 独立开展产品的性能、功能、稳定性、可靠性等系统级测试,配合完成安规、EMC等相关测试任务;
3、 独立撰写系统测试方案,执行测试过程,清晰描述产品缺陷,输出完整且符合规范的测试报告;
4、 开展测试方法研究,推进测试平台建设,承担相关测试设备的开发任务;
5、 负责产品涉及标准的分析解读、细化分解及设计阶段的标准导入;
6、 参与产品说明书与维护手册的技术审核;
7、 支持CE/CFDA/FDA注册认证工作,提供必要的技术支撑。
岗位要求:
1、 本科及以上学历,生物医学工程、电子信息、机电类等相关专业;
2、 2年以上工作经验,具备医疗器械测试经验及技术文档编写能力;
3、 掌握GB 9706.1/IEC 60601-1 标准,能熟练使用相关测试仪器;
4、 了解实验室管理规范,可独立完成环境试验、寿命试验等相关测试工作。
2026-06-28 12:55
IP属地:浙江杭州
职位福利
本科1-3年

杭州瑞尔唯康科技有限公司
A轮 · 20-99人


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