广州
职位详情
岗位职责：
1、掌握医疗器械产品注册相关的最新政策法规，为公司注册事务提供专业支持；
2、收集整理技术文档，编制注册申报资料，编写产品标准，跟进产品检测等各环节工作；
3、熟知《注册管理办法》等法规要求，了解医疗器械研发注册涉及的政府职能部门流程；
4、承担公司产品的首次注册及延续注册工作，完成注册文件的撰写、整合与归档；
5、推动公司内外部在法规合规方面的协调与执行；
6、负责注册证书的日常管理及使用监管；
7、完成上级交办的其他相关任务。
任职要求：
1、医学、机械、生物、工程、化学等相关专业本科及以上学历，具有一年以上药品或医疗器械注册工作经验；
2、熟悉医疗器械一、二、三类产品的注册法规，具备注册实操经验者优先；
3、具备较强的沟通协调能力，语言表达清晰，文字功底扎实，熟练操作各类办公软件。
1、掌握医疗器械产品注册相关的最新政策法规，为公司注册事务提供专业支持；
2、收集整理技术文档，编制注册申报资料，编写产品标准，跟进产品检测等各环节工作；
3、熟知《注册管理办法》等法规要求，了解医疗器械研发注册涉及的政府职能部门流程；
4、承担公司产品的首次注册及延续注册工作，完成注册文件的撰写、整合与归档；
5、推动公司内外部在法规合规方面的协调与执行；
6、负责注册证书的日常管理及使用监管；
7、完成上级交办的其他相关任务。
任职要求：
1、医学、机械、生物、工程、化学等相关专业本科及以上学历，具有一年以上药品或医疗器械注册工作经验；
2、熟悉医疗器械一、二、三类产品的注册法规，具备注册实操经验者优先；
3、具备较强的沟通协调能力，语言表达清晰，文字功底扎实，熟练操作各类办公软件。
2026-08-19 13:58
IP属地：广东广州
职位福利
大专经验不限生物工程医疗器械注册
广州舒瑞医疗科技有限公司
未融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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